Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)

Курс повышения квалификации «Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)» в Курске и Курской области направлен на актуализацию знаний специалистов ответственных за организацию проведения внутренних аудитов для подтверждения намеченных показателей результативности системы менеджмента качества производителей медицинских изделий.

Категория обучающихся: Лица, имеющие диплом об окончании высшего образования по профилю; либо имеющие диплом об окончании высшего образования не по профилю и прошедшие профессиональную переподготовку по профилю.

Общая трудоемкость обучения: 40 академических часов.
Нормативная продолжительность: 5 дней.
Итоговая аттестация: Зачёт.
Вид выдаваемого документа: Удостоверение о повышении квалификации.
Периодичность обучения: Не реже одного раза в три года.

Стоимость обучения

от 7 000 руб.

Заочное обучение

Форма обучения: Заочно (с исключительным использованием электронного обучения). Предусматривает самообразование и позволяет проходить профессиональную переподготовку полностью через личный кабинет. Доступ к личному кабинету действует круглосуточно. Обучение начинается сразу после заключения договора или в другие удобные сроки.

Скачать форму заявки »

Возможно проведение очного обучения, обучения с выездом на предприятие или дистанционно в формате вебинара. Для получения дополнительной информации или коммерческого предложения необходимо направить запрос с указанием темы, формы обучения и количества человек.

Запросы принимаются на эл.почту: serto@serto.ru

Описание курса

Внутренний аудит системы менеджмента качества (СМК) производителей медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485 является важным процессом для обеспечения и улучшения качества продукции, а также для соответствия нормативным требованиям.

Внутренний аудит СМК производителей медицинских изделий проводится с целью проверки соответствия системы установленным требованиям и стандартам. Аудит может проводиться как внутренними специалистами компании, так и внешними аудиторами.

Основные этапы проведения внутреннего аудита СМК:

  • Разработка плана аудита. На этом этапе определяются цели и задачи аудита, выбираются методы и инструменты для проведения аудита, а также составляется график проведения аудита.
  • Сбор информации. Аудит начинается с изучения документации компании, включая стандарты ISO 13485, процедуры и инструкции, отчеты о предыдущих аудитах и т.д.
  • Анализ документации. Аудиторы проверяют соответствие документации требованиям стандарта ISO 13485 и оценивают эффективность процессов управления качеством.
  • Проверка процессов и процедур.

Вид выдаваемого документа

Обучающимся, получившим «зачёт» по курсу «Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)», выдаётся Удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Сведения об обученных передаются в Федеральную информационную систему «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации, документах об обучении» (ФИС «ФРДО»).

Оформление обучения

Для формирования проекта договора и начала обучения необходимо направить заполненную форму заявки. Оригиналы документов будут направлены «Почтой России» с предоставлением трек-номера, документы в сканированном виде направляются на эл.почту.

После направления заявки вы получаете:

  • информацию о процессе обучения;
  • проект договора в формате word/doc;
  • договор подписанный с нашей стороны;
  • счет;
  • перечень документов для оформления обучающегося;
  • комплект наших уставных документов.
Скачать форму заявки

Лицензия

Учебный центр работает с 1992 года. Действующая лицензия на осуществление образовательной деятельности № Л035-01235-74/00187674 от 30.11.2021 г. выдана бессрочно. Лицензия действует на всей территории Российской Федерации.

Выписка из реестра лицензий на осуществление образовательной деятельности, стр. 1 из 2 Выписка из реестра лицензий на осуществление образовательной деятельности, стр. 2 из 2Сведения в реестре Выписка из реестра Выданные ранее

Общая информация

Обучение от 7000 руб. по программе дополнительного профессионального образования «Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021)» проводится в Курске и Курской области после оформления договора в соответствии с программой. Общая трудоемкость обучения составляет 40 часов, продолжительность 5 дней. После сдачи итоговой аттестации по курсу: Внутренний аудит системы менеджмента качества производителей медицинских изделий по требованиям ISO 13485:2016 (ГОСТ ISO 13485-2017) и руководящих указаний ISO 19011:2018 (ГОСТ Р ИСО 19011-2021) выдается Удостоверение о повышении квалификации с внесением в ФИС «ФРДО».

Доступны различные формы и форматы обучения: заочно с исключительным использованием электронного обучения, очно в формате аудиторных занятий, дистанционно (онлайн) в формате вебинара. Проведение обучения по программам в области метрологии и стандартизации возможно на базе предприятия, с составлением индивидуального учебно-тематического плана.

Направить заявку

Формы обучения

Заочно

7 000 руб.

Электронное обучение онлайн

Продолжительность: 5 дней

Записаться

Очно (аудиторно)

по запросу

Аудиторные занятия с отрывом от работы

Сроки: идет набор группы

Записаться

Очно (вебинар)

по запросу

Вебинар с отрывом от работы

Сроки: идет набор группы

Записаться

Другие курсы